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Experto en farmacología para enfermería.

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Sanidad
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  • Dotar a las enfermeras de un instrumento para adquirir y actualizar los conocimientos relacionados con la indicación, administración y valoración de la eficacia de los medicamentos, en los planes de cuidados de los usuarios.
  • Mejorar la calidad de los mismos, la seguridad clínica y del paciente, y llevar a cabo un uso adecuado del medicamento.
  • Capacitar a la enfermera para realizar un seguimiento correcto de la medicación y efectos y accesorios a indicar, conociendo la aplicación, interacciones, contraindicaciones y efectos adversos de los mismos.
  • Conocer las características farmacocinéticas de los medicamentos en estudio.
  • Potenciar la seguridad clínica y del paciente.



  • Unidad 1. Prescripción en enfermería.

    • Tema I. Prescripción por receta:

      • La receta en prescripción.

      • Requisitos en la prescripción.

      • Tipos de recetas médicas en la Seguridad Social.

      • Tipos de recetas y aportaciones.

        • Tipos de recetas y aportaciones RD 1718/2010.



      • Precios de referencia.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema II. Ley de uso racional del medicamento:

      • Introducción.

      • Artículo 2. Definiciones.

      • Artículo 3. Garantías de abastecimiento y dispensación.

      • Artículo 19. Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos.

      • Artículo 79. La receta médica y la prescripción hospitalaria.

      • Artículo 87. Prescripción de medicamentos y productos sanitarios.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema III. Actualidad en prescripción en enfermería:

      • Introducción.

      • Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y de productos sanitarios de uso humano.

      • Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos de uso humano sujetos a prescripción médica.

      • Seguro de responsabilidad civil.

      • Orden de dispensación.

      • Elaboración y validación de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial.

      • Funciones de la Comisión Permanente de Farmacia en materia de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial.

      • Aspectos generales de la acreditación.

      • Requisitos que deben reunir los enfermeros para obtener la acreditación.

      • Procedimiento de acreditación de los enfermeros.

      • Principales cambios incluidos en el RD Modificación del Real Decreto 954/2015, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema IV. Productos sanitarios y fármacos de prescripción por consejo:

      • Introducción.

      • Sugerencias importantes para usar los medicamentos de venta libre.

      • Protocolos complementarios en diferentes patologías.

      • Listado de medicamentos comercializados que no necesitan receta médica.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.








  • Unidad 2. Farmacología básica para enfermería.

    • Tema I. Introducción a la farmacología:

      • Concepto de la farmacología.

      • Objetivos de la farmacología.

      • Receptores farmacológicos.

      • Concepto de fármaco agonista y antagonista.

      • Acciones relacionadas con la inhibición de enzimas.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema II. Absorción, distribución y eliminación de fármacos:

      • Principios generales.

        • Mecanismos de transporte.



      • Absorción.

        • Vías de administración.



      • Distribución.

        • Distribución en los tejidos.

        • Cinética de distribución.



      • Eliminación y excreción.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema III. Administración de fármacos:

      • Introducción.

      • Administración intravascular.

      • Administración extravascular.

      • Factores que alteran la relación entre concentración plasmática y concentración tisular.

      • Factores fisiológicos que afectan a la respuesta farmacológica.

        • Efectos teratógenos.



      • Factores que influyen en la toxicidad de los fármacos administrados durante la lactancia.

      • Utilización de los fármacos en el niño.

      • Criterios de utilización de los fármacos en el anciano.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema IV. Factores que alteran la respuesta a los fármacos:

      • Utilización de los fármacos en el enfermo renal.

      • Utilización de los fármacos en el enfermo hepático.

      • Empleo de fármacos en el paciente cardiovascular.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.







  • Unidad 3. Farmacovigilancia para enfermería.

    • Tema I. Farmacovigilancia:

      •  Farmacovigilancia.

        • Importancia de la farmacovigilancia.

        • Participantes en la farmacovigilancia.

        • La farmacovigilancia en la política farmacéutica nacional.

        • La reglamentación farmacéutica.



      • La farmacovigilancia en la práctica clínica.

      • Comunicación de los resultados de la farmacovigilancia.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema II. Sistemas de notificación de alertas de farmacovigilancia:

      • Sistemas de notificación de alertas de farmacovigilancia.

        • Fuentes de información sobre reacciones adversas.



      • Fuentes de información en farmacovigilancia.

        • Ensayos clínicos (EC).

        • Estudios observacionales.

        • Evaluación de la relación beneficio-riesgo ante un nuevo problema de seguridad.



      • Actuaciones de las agencias: La gestión de riesgos en FV.

      • Comunicación de riesgos: Alertas de FV de la AEMPS.

        • Procedimiento de elaboración y transmisión.



      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema III. Legislación en farmacovigilancia:

      • Legislación en farmacovigilancia.

      • Artículo 1. Ámbito de aplicación.

      • Artículo 2. Definiciones.

      • Artículo 3. Fuentes de información en farmacovigilancia.

      • Artículo 4. Funciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en materia de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.

      • Artículo 5. Funciones de las comunidades autónomas.

      • Artículo 6. Participación de los profesionales sanitarios.

      • Artículo 7. Participación de los ciudadanos.

      • Artículo 8. Sistema de farmacovigilancia del titular de la autorización de comercialización.

      • Artículo 9. Obligaciones en relación con las sospechas de reacciones adversas.

      • Artículo 10. Obligaciones en relación a los informes periódicos de seguridad.

      • Artículo 11. Obligaciones en relación con los sistemas de gestión de riesgos y los estudios posautorización.

      • Artículo 12. Obligaciones de evaluación continuada de la relación beneficio-riesgo y actualización de las condiciones de autorización.

      • Artículo 13. Información suministrada por el titular de la autorización de comercialización por motivos de seguridad.

      • Artículo 14. Persona de contacto de farmacovigilancia.

      • Artículo 15. Órgano de asesoramiento y participación de expertos.

      • Artículo 16. Modificación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.

      • Artículo 17. Modificaciones urgentes por razones de seguridad y procedimiento aplicable.

      • Artículo 18. Suspensión o revocación de la autorización por motivos de farmacovigilancia.

      • Medidas cautelares.

      • Comunicaciones a las comunidades autónomas, profesionales sanitarios, ciudadanos y organismos internacionales.

      • Legislación en España.

      • Legislación Unión Europea.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.



    • Tema IV. Papel de los profesionales en enfermería en la farmacovigilancia:

      • Papel del profesional en enfermería en farmacovigilancia.

      • Metodología.

      • Gravedad de las reacciones.

        • Relación de causalidad o imputabilidad.

        • Efecto de la retirada del medicamento sospechoso.

        • Mecanismos de las reacciones adversas.



      • Uso de la minería de datos para la identificación de asociaciones entre medicamentos y eventos adversos.

        • Laboratorio farmacéutico o titular del registro.



      • Protocolo de notificación y sistema de seguimiento.

        • Reacciones adversas en niños.

        • ¿Qué incluir en la notificación?

        • El momento de aparición de la reacción.



      • Estudio NORMA: Notificación de Reacciones Medicamentosas Adversas.

      • Resumen.

      • Autoevaluación.

      • Bibliografía.







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